Світ не без байдужих людей. Саме так варто розпочати цю розповідь про хворобу 2,5-річного тернополянина Артема Гудими та його благодійників, які вирішили продати свій автомобіль заради порятунку дитини. Детальніше про це розповість iternopolyanyn.com.
Як повідомляє видання Тернополяни, життя – це складна штука. І всім нам доводиться хворіти чи страждати від незадовільного стану нашого організму. Інколи хвороба коштує нашому бюджету – 20 грн. чи 100. А інколи в її подолання доводиться вкладатися всією сім’єю, родиною чи навіть країною. Як в цьому випадку. Адже рак – це важка і часто смертельна хвороба. Коли людина хвора на рак, то в її організму відбувається мутація певних клітин і вони змінюють свою функцію, починають споживати калорії і конкурувати з іншими клітинами. Таким чином вони виснажують ці клітини. Найчастіше рак виникає в репродуктивних органів, кишківнику, шкірі, легенях чи кістковому мозку як в Артема Гудими. Чому саме ці органи важливі? Бо в них клітини діляться і піддаються зовнішньому впливу: радіації, токсинів, гормонів.
Історія Артема Гудими
Артем Гудима бореться з складною формою раку. Повна назва – Атипова тератоїдна/рабдоїдна пухлина мозку, GR. IV. Наразі він перебуває в клініці Ізраїлю, куди вирушив на хімієтерапію в листопаді. З цього часу дитина за матір’ю проходять курс хімієтерапії, здають необхідні аналізи і загалом очікують операції з пересадки кісткового мозку. На даний час перебування в цій східній країні обходиться сім’ї дорого, а ще необхідно більш ніж 280 тис. доларів на власне саму операцію. Збір коштів триває і зараз. Зібрано 9 мільйонів 687 тисяч грн. А тому кожен може долучитися до цієї благородної справи. Як це зробили невідомі благодійники. Зокрема, мати Артема – Марія, розповіла, що невідомі люди вирішили продати власне авто, а всі виручені кошти (5440 доларів) віддати на лікування хлопчика. Благодійники вирішили не називати своїх імен. Але батьки дуже вдячні їх за допомогу своїй дитині. А ще закликають допомогти благодійникам швидше продати автомобіль.
Гроші від держави
В минулому році при плануванні бюджету України на цей рік було заплановано виділення коштів на закупівлю препаратів, які необхідні для лікування спінальної м’язової атрофії (СМА). Виділено 300 млн. грн. Деякі з препаратів з СМА використовуються для підтримки життя людини, а третій – це укол, який вводиться 1 раз. Але такий укол коштує 250 тис. грн. Інша проблема з цими ліками, що вони не зареєстровані в Україні, а тому тут ще будуть займатися реєстрацією цих ліків та погодженням необхідних дозволів.
Отже, в наш час легко захворіти, але не просто вилікуватися, бо виникають хвороби на боротьбу з якими необхідно дуже багато ресурсів. І тоді на допомогу приходять благодійники або ж держава. Остання до речі повинна бути більш активна в цьому напрямі, адже ситуація про яку ми розповідали стосується дітей, молоді, а отже майбутнього цієї держави. А ви допомогли б незнайомій людині?
