23 Травня 2022

Гідний вчинок: на Тернопільщині молодята віддали гроші з весілля хлопчику хворому на СМА

Related

Море за вікном, а хочеться додому: тернополянка розповіла як живеться переселенцям в Італії

Війна багатьох позбавила звичного життя, житла, рідних. Багато українських...

У Тернополі діти з усієї України створюють аудіо збірку поезій

Аудіо збірку українських віршів готують учасники волонтерського освітнього проєкту ...

Студенти-переселенці виготовляють окопні свічки для ЗСУ у Тернополі

Сьогодні в Україні працює чимало волонтерських груп, які спеціалізуються...

“Моя мета – це Олімпійські ігри!”: тернополянка Олеся Крисюк бере участь в чемпіонаті світу 

21 річна тернополянка Олеся Крисюк є багаторазовою чемпіонкою України,учасницею...

Share

Молода пара з Теребовлі Іванна Хомко та Андрій Параня вирішили допомогти маленькому Максимкові, який страждає на рідкісну недугу – СМА. Новиною молодята поділилися на своїй сторінці в соціальній мережі. Повідомляє «Iternopolyanyn».

Іванна та Андрій попросили гостей, які прийдуть на весілля, не купувати їм квіти та цукерки. Натомість гроші кинути в спеціальну скриньку для лікування Максима Антонишина.

Гості відгукнулися на прохання молодят. Вдалося зібрати шість тисяч гривень. Усі кошти перерахували мамі хлопчика.
Андрій та Іванна закликали усіх не проходити повз чужу біду та долучатися до допомоги, адже всі труднощі легше подолати разом.

Варто додати, що в маленького Максима Антонишина діагностували спінально-м’язову атрофію. Для повного одужання дитині потрібен укол компанії ZOLGENSMA, що вартує два мільйони доларів.

За вісім місяців збору коштів вдалося зібрати лише п’яту частину від необхідної суми. В рік і вісім місяців хлопчик не може самостійно тримати голову, не сидить та не може ходити. Батьки намагаються знайти кошти на порятунок своєї дитини, звертаються в усі благодійні фонди. Часу, щоб врятувати життя хлопчика залишається все менше.

Максимко перша дитина в родині Юлі та Володимира Антонишиних. Дитина народилася абсолютно здоровою і добре розвивалася. Коли хлопчику виповнилося чотири місяці, батьки помітили, що Максим не міг сам повертатися, рухати ніжками. Генетичний аналіз підтвердив, що в хлопчика спінально-м’язова атрофія другого типу.

В Україні на жаль немає спеціалізованого лікування, лише підтримувальна терапія. Максим приймає спеціальний сироп, який зупиняє прогресування хвороби. Одна банка сиропу вартує 13 тисяч доларів. Українська компанія-виробник надає хлопчику ліки безкоштовно. Сироп потрібно вживати все життя регулярно.