20 Червня 2026

Художниця з Тернопільщини продає картини аби врятувати дитину

Related

Енергія на нулі: покроковий план виходу з режиму емоційного анабіозу

Коли вільний час замість радості приносить лише роздратування та...

Калійна селітра проти сульфату калію: різниця, особливості та оптимальні терміни внесення

Калій є одним із трьох фундаментальних макроелементів, необхідних для...

Стріт-арт з українським характером: мурали, що стали новими символами міст

Коли ви востаннє дозволяли собі розкіш просто загубитися в...

Склопідіймач: види, будова та типові несправності

Ранкова поїздка на роботу часто починається зі звичного жесту:...

Share

Тернопільська художниця Олеся Гудима виставила на продаж свої картини аби врятувати життя хлопчика. Жінка вирішила долучитися до збору коштів на лікування Арсена Бориса зі  Скалата, в якого діагностували CМА (спірально-м’язову атрофію).
Про це художниця розповіла на своїй сторінці в соціальній мережі. Повідомляє «Iternopolyanyn».

Після того як хлопчику встановили діагноз батьки почали шукати інформацію про ліки, що змогли б врятувати дитину. І такий препарат існує. Має він назву «Золгенсма», однак його вартість є непідйомною для української сім’ї – 2 300 000 доларів. Лише один укол може вилікувати дитину.

Батьки звернулися за допомогою до усіх небайдужих аби вони допомогли врятувати життя їхнього синочка. Вирішила зробити свій внесок в порятунок хлопчика і тернополянка Олеся Гудима.

Художниця довго підбирала картину, всі виручені кошти від продажу якої підуть на лікування маленького Арсенка. В око жінці впала картина намальована рік тому під назвою «Залишайся зі мною», яка є досить символічною. Адже ці слова є болючими для кожної матері. Тим більше для малого Арсенка, який молить всіх про порятунок.

Олеся Гудима вірить, що станеться диво і хлопчика вдасться врятувати, оскільки де відкликається одна людина, відбуваються дива. Свою картину «Залишайся зі мною» художниця оцінила в 500 доларів. Також тернополянка виставила на продаж ще одну свою картину під назвою «Amazing», яку оцінила в 800 доларів.

Слід зазначити, що спінально-м’язова атрофія є рідкісним генетичним захворюванням. Що щось не так з дитиною, батьки помітили, коли малюку виповнилося 7 місяців. На відміну від своїх ровесників маленький Арсенко не повзав, не перевертався та не був активним. В січні цього року батьки почули страшний та невідомий раніше діагноз – СМА. Хвороба швидко прогресує, тому часу на порятунок хлопчика небагато.

... Copyright © Partial use of materials is allowed in the presence of a hyperlink to us.