30 Березня 2023

Художниця з Тернопільщини продає картини аби врятувати дитину

Related

Функціональні можливості кухонного блендера

За допомогою блендера можна урізноманітнити страви та напої, а...

Як вибрати бензиновий генератор

Сучасні люди чудово знають, що при постійних відключеннях електрики,...

Історії війни: волонтер з Тернополя на передовій захищає Україну від окупантів

Українське законодавство передбачає можливість багатодітним батькам отримати звільнення від...

Share

Тернопільська художниця Олеся Гудима виставила на продаж свої картини аби врятувати життя хлопчика. Жінка вирішила долучитися до збору коштів на лікування Арсена Бориса зі  Скалата, в якого діагностували CМА (спірально-м’язову атрофію).
Про це художниця розповіла на своїй сторінці в соціальній мережі. Повідомляє «Iternopolyanyn».

Після того як хлопчику встановили діагноз батьки почали шукати інформацію про ліки, що змогли б врятувати дитину. І такий препарат існує. Має він назву «Золгенсма», однак його вартість є непідйомною для української сім’ї – 2 300 000 доларів. Лише один укол може вилікувати дитину.

Батьки звернулися за допомогою до усіх небайдужих аби вони допомогли врятувати життя їхнього синочка. Вирішила зробити свій внесок в порятунок хлопчика і тернополянка Олеся Гудима.

Художниця довго підбирала картину, всі виручені кошти від продажу якої підуть на лікування маленького Арсенка. В око жінці впала картина намальована рік тому під назвою «Залишайся зі мною», яка є досить символічною. Адже ці слова є болючими для кожної матері. Тим більше для малого Арсенка, який молить всіх про порятунок.

Олеся Гудима вірить, що станеться диво і хлопчика вдасться врятувати, оскільки де відкликається одна людина, відбуваються дива. Свою картину «Залишайся зі мною» художниця оцінила в 500 доларів. Також тернополянка виставила на продаж ще одну свою картину під назвою «Amazing», яку оцінила в 800 доларів.

Слід зазначити, що спінально-м’язова атрофія є рідкісним генетичним захворюванням. Що щось не так з дитиною, батьки помітили, коли малюку виповнилося 7 місяців. На відміну від своїх ровесників маленький Арсенко не повзав, не перевертався та не був активним. В січні цього року батьки почули страшний та невідомий раніше діагноз – СМА. Хвороба швидко прогресує, тому часу на порятунок хлопчика небагато.

.,.,.,.