4 Грудня 2022

Маленький Арсен з Тернопільщини виграв життєво необхідний укол вартістю 2 мільйони доларів

Related

Талановитий митець ХХ століття Юліан Панькевич і Тернопільщина

З кожним роком українська культурна спадщина лише наповнюється. Роботи...

Станіслав Дністрянський: автор проєкту Конституції ЗУНР і талановитий правознавець

Станіслав Дністрянський  - видатний український вчений правник і автор...

Гаврило Чернихівський – знаний історик і літературознавець Кременеччини

Літературознавство в Україні як чітко окреслена наукова дисципліна в...

Богдан Гевко та його розробки у машинобудівній галузі

Україна є країною з високим рівнем розвитку науки. Це,...

Share

Декілька місяців українці збирали кошти на порятунок життя Арсенка Бориса з міста Скалат. В хлопчика виявили рідкісну генетичну хворобу – спінальну м’язову атрофію. Хвороба призводить до смерті в ранньому віці, тому часу на порятунок дитини було мало. Повідомляє «Iternopolyanyn».

Однак сталося диво: маленький Арсенко виграв препарат Zolglensma в лотерею. Про це на своїй сторінці в соціальній мережі повідомила мама хлопчика.

За її словами, родина мріяла про це всі чотири місяці відколи дізналася про діагноз Арсенка. Жінка не може стримати почуттів, адже цей особливий день таки настав і про це хочеться кричати на весь світ.

Варто додати, що для дітей зі спінально-м’язовою атрофією препарат Zolglensma є єдиним шансом на життя. Вартує він 2 мільйони доларів. Хвороба призводить до прогресувальної атрофії м’язів та як наслідок ранньої смерті. Практично для кожної сім’ї така сума є не підйомною. Батьки Арсенка протягом всіх чотирьох місяців намагалися зібрати необхідну суму. Загалом один мільйон доларів завдяки допомозі небайдужих таки вдалося зібрати.

Компанія Zolglensma єдина в світі виробляє препарат, що здатний зупинити захворювання. Щороку Zolglensma розігрує 100 безкоштовних доз ліків. В благодійній лотереї можуть взяти участь дітки до двох років з країн, де не легалізована гемотерапія.

Слід зазначити, що допомоги потребує й однорічний Максимко Антонишин з Тернополя. В хлопчика діагностували спінальну м’язову атрофію 2 типу. Дитину почали лікувати дороговартісними препаратами, однак він потребує лікування пожиттєво. Тому родина звертається до небайдужих людей за допомогою. Наразі стан Максимка підтримують дорогими ліками від швейцарської компанії «Еврісіди», однак запасу медикаментів вистачить лише на пів року. На місяць лікування хлопчика потрібно 13 тисяч доларів, а також близько 20 тисяч гривень на реабілітацію. Сім’я немає таких коштів..

.,.,.,.